Acide 2-chloro-4-nitrobenzoïque CAS 99-60-5
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Acide 2-chloro-4-nitrobenzoïque CAS 99-60-5

Acide 2-chloro-4-nitrobenzoïque CAS 99-60-5 Aiguille blanche ou jaune pâle ou cristal de poudre. Point de fusion 142-143°C (139-141°C). Soluble dans l'eau chaude, l'alcool et le benzène chaud.

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Description du produit

Believe Chemical est l'un des principaux fabricants, fournisseurs et exportateurs d'acide 2-chloro-4-nitrobenzoïque CAS 99-60-5 en Chine. Adhérant à la poursuite de la qualité parfaite des produits, de sorte que notre acide 2-chloro-4-nitrobenzoïque CAS 99-60-5 a été satisfait par de nombreux clients. Shandong croire


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Acide 2-chloro-4-nitrobenzoïque CAS 99-60-5 Spécification chimique

Nom du produit

Acide 2-chloro-4-nitrobenzoïque

Formule

C7H4ClNO4

Masse moléculaire

201.56

N ° CAS.

99-60-5

Quantité

500KG


Articles

spécification

Résultats

Apparence

Jaune clair à vert clair

Conforme

Essai

99% 99,28 %

CONCLUSION

Le résultat est conforme à la norme


Acide 2-chloro-4-nitrobenzoïque CAS 99-60-5 Propriétés chimiques

Point de fusion 136-140°C (lit.)
Point d'ébullition 160,5°C (estimation approximative)
Densité 1,5719 (estimation approximative)
Indice de réfraction 1.6000 (estimation)
Conditions de stockageSealedindry, RoomTemperature
MorphologieCristallinePoudre
Coefficient d'acidité (pKa)pK1:1.96(25°C)
CouleurJaune clair à vert clair
Solubilité dans l'eau 1g/L(20ºC)


Acide 2-chloro-4-nitrobenzoïque CAS 99-60-5 Application

Il est obtenu par chloration et oxydation du p-nitrotoluène. Mettez le p-nitrotoluène dans un réacteur sec, après chauffage et fusion, ajoutez du fil de fer et des flocons d'iode, à 58-62 â, passez une quantité équimolaire de chlore gazeux, lavez à l'eau chaude, neutralisez avec du carbonate de sodium et versez dans de l'eau glacée, agitée pour séparer les cristaux, filtrée pour éliminer l'eau et séchée à l'ombre pour obtenir le 2-chloro-4-nitrotoluène. Ajoutez ensuite 25 fois une solution d'hydroxyde de sodium à 1-2% dans du 2-chloro-4-nitrotoluène, chauffez jusqu'à ébullition Chemicalbook, sous agitation vigoureuse, ajoutez lentement du permanganate de potassium, maintenez la température à 100 ± 1 â , Après l'ajout, continuez à remuer, porter à reflux pendant 30 min, laisser refroidir et éliminer le dioxyde de manganèse. Le filtrat a été ajusté à pH 1-2 avec de l'acide chlorhydrique, le précipité a été lavé avec de l'eau glacée, filtré et séché à 80°C pour obtenir le produit. L'opération de chloration peut également être réalisée en présence de chlorure ferrique, et toujours passer du chlore à 58-62°C. Le rendement total de chloration et d'oxydation est d'environ 70 %.


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